Resuelve tus dudas sobre nuestras pruebas de ADN. Si no encuentras lo que buscas, escríbenos por WhatsApp y te ayudamos directamente.
Sí. Puedes realizar una prueba con valor legal sin el consentimiento de la madre, siempre que hayas firmado y reconocido al menor. Debes presentar el DNI del niño o la partida de nacimiento (RENIEC).
Sí. Se aplica un costo adicional mínimo por el segundo o tercer niño, según la modalidad elegida — no se cobra la prueba completa de nuevo por cada hijo.
Ambas son igual de efectivas — contienen suficientes células para el análisis. El resultado es el mismo con cualquiera de las dos: 99.99% de probabilidad en casos positivos, 0% en casos negativos.
Ver todos los tipos de muestra →Sí. Existen pruebas de parentesco como Abuelidad, Hermandad y Tío-Sobrino, donde no es necesaria la participación del supuesto padre.
Sí, previa coordinación con nuestra licenciada encargada, quien te explica los requisitos y el protocolo necesario para el cambio.
No. Basta con no haber comido durante la hora previa a la toma de muestra. En bebés y recién nacidos, se recomienda no haber lactado en los 30 minutos anteriores.
El informe concluye una de dos cosas: el supuesto padre queda excluido o no excluido como padre biológico. Excluido significa 0% de probabilidad — no hay vínculo. No excluido viene acompañado de una probabilidad de paternidad que en los casos positivos es de 99.99% o más, y junto a ella el informe lista los marcadores de ADN analizados y el Índice de Paternidad Combinado (CPI), el valor estadístico que la sustenta.
Estadísticamente nunca se llega a un 100% exacto: siempre queda una fracción teórica. Por eso un 99.99% se considera un resultado concluyente.
Desde el mismo día del nacimiento. Solo hace falta que el personal del hospital ya haya limpiado al recién nacido y que su boca esté libre de meconio, líquido amniótico, leche materna o fórmula. El ADN de un recién nacido es exactamente el mismo que tendrá de adulto: la edad no afecta el resultado ni la precisión.
No. La prueba de paternidad se puede hacer solo con el supuesto padre y el hijo, y es igual de precisa. Incluir la muestra de la madre no cambia la conclusión, pero le permite al laboratorio descartar de entrada la mitad materna del ADN del niño, así que llega al resultado con menos análisis adicional.
Donde su participación sí pesa es en las pruebas de parentesco indirecto — Hermandad, Abuelidad y Tío-Sobrino —: ahí sí aumenta de forma notable la contundencia del resultado.
Sí, y es importante avisarlo antes de empezar. Dos hombres emparentados — hermanos, o padre e hijo — comparten buena parte de su ADN, y un análisis estándar puede no llegar a distinguirlos.
Hay dos caminos: analizar a ambos al mismo tiempo junto con el hijo (y con la madre, si es posible), o analizar a uno solo con un panel de marcadores ampliado. Cualquiera de los dos requiere coordinación previa con el laboratorio, así que menciónalo cuando nos escribas.
Es el protocolo que hace que un resultado pueda presentarse ante una autoridad. Implica que la identidad de cada participante se verifique con documento oficial y quede registrada, que la toma de muestra la haga un tercero neutral — no un familiar ni ninguna de las partes interesadas —, y que las muestras se sellen y empaquen de modo que cualquier manipulación sea evidente, con revisión al llegar al laboratorio.
Eso es exactamente lo que separa la modalidad Legal de la Confidencial.
Depende de la modalidad. En la modalidad Legal sí: como se siguió la cadena de custodia y la identidad de cada persona fue verificada de forma independiente, los nombres figuran en el informe — por eso puede presentarse ante terceros.
En la modalidad Confidencial no: el informe se emite sin nombres, porque las muestras las entregas tú y el laboratorio no verifica de quién son. Es un resultado válido para tu tranquilidad personal, no para un trámite.
Sí. Analiza cuánto ADN comparten dos personas y con eso estima si son hermanos completos (mismo padre y misma madre), medio hermanos (solo uno de los dos en común), o si no hay parentesco entre ambos.
Si se puede incluir la muestra del padre o de la madre conocidos, el resultado es bastante más definitivo. Sin ninguno de ellos la prueba igual se hace, pero requiere un análisis estadístico adicional y la conclusión puede ser menos contundente. Ver prueba de Hermandad →
Sí. Al comparar el ADN del niño con el de uno o ambos padres del supuesto padre se establece el vínculo por vía indirecta. No es tan directa como una prueba de paternidad, pero constituye una evidencia sólida — y lo es mucho más si participan los dos abuelos en lugar de uno solo.
La muestra de la madre no es obligatoria, aunque incluirla ayuda al laboratorio a separar la parte materna del ADN del niño y hace la conclusión más clara. Ver prueba de Abuelidad →
Panorama analiza más de 13,000 SNPs (variaciones genéticas naturales presentes en todas las personas) para diferenciar con precisión el ADN de la madre del ADN del bebé — a diferencia de otros NIPT que solo cuentan fragmentos de ADN sin distinguir su origen. Gracias a esto, es el único NIPT capaz de detectar triploidía (una alteración presente en 1 de cada 1,000 embarazos, asociada a preeclampsia y otras complicaciones). En embarazos gemelares, además, puede determinar si los gemelos son idénticos o mellizos y reportar el sexo de cada uno por separado.
Consultar por WhatsApp →No — es un tamizaje. Panorama estima el riesgo de estas condiciones con alta precisión, pero no es una prueba diagnóstica definitiva. Si el resultado indica alto riesgo, tu médico puede recomendar una prueba diagnóstica confirmatoria, como la amniocentesis.
A partir de la semana 9 de embarazo, y sirve para mujeres de cualquier edad. Antes de la semana 9 la cantidad de ADN fetal en la sangre de la madre suele ser insuficiente para obtener un resultado confiable.
Es una simple extracción de sangre de la madre, como cualquier análisis de rutina. Al analizar solo la sangre materna, es una prueba no invasiva: no representa ningún riesgo de aborto ni de daño para el bebé, a diferencia de la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas.
Consultar por WhatsApp →El laboratorio entrega el resultado en 5 a 7 días calendario desde que recibe la muestra. Sumando el envío desde Perú hasta el laboratorio, el tiempo total desde la toma suele ser de 7 a 10 días hábiles.
No significa que el bebé tenga la condición. Significa que existe una probabilidad mayor al promedio de que la tenga. Ante un resultado de alto riesgo, el médico suele recomendar asesoría genética y una prueba diagnóstica confirmatoria — amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas. Lo mismo al revés: un resultado de bajo riesgo reduce mucho la probabilidad, pero no la descarta al 100%.
Panorama identifica más del 99% de los embarazos con síndrome de Down y tiene la tasa de falsos positivos más baja reportada entre los tamizajes prenatales para trisomía 21, 18 y 13. Aun así, como todo tamizaje, no es infalible: por eso un resultado de alto riesgo siempre se confirma con una prueba diagnóstica.
Sí. En embarazos gemelares Panorama determina si los gemelos son idénticos o mellizos (zigosidad), mide la proporción de ADN de cada uno y puede reportar el sexo de cada bebé por separado. También puede informar sobre el gemelo viable en casos de gemelo evanescente. No se puede realizar en embarazos de trillizos o más.
Aquí hay limitaciones: no puede realizarse si se usó óvulo de donante o gestación subrogada y se lleva más de un bebé (gemelos o más), ni si la madre recibió un trasplante de médula ósea. En embarazos de un solo bebé con óvulo de donante o gestación subrogada, el patrón de ADN puede impedir obtener un resultado. Escríbenos antes de contratar la prueba y revisamos tu caso.
Consultar por WhatsApp →En un pequeño porcentaje de casos la muestra no contiene suficiente ADN fetal para dar un resultado confiable (lo que se llama fracción fetal baja). En esos casos el laboratorio solicita una segunda muestra de sangre. Si te ocurre, escríbenos y coordinamos la nueva toma.
No. Panorama evalúa únicamente las condiciones cromosómicas del panel que se contrate — trisomías, alteraciones de cromosomas sexuales, triploidía y, en la versión Extendida, las microdeleciones. No detecta defectos del tubo neural, malformaciones físicas ni las demás enfermedades genéticas. El control prenatal con tu médico y las ecografías siguen siendo necesarios.
Eso es Peekaboo — Revelación de sexo, una prueba distinta al NIPT Panorama (no evalúa riesgo cromosómico, solo el sexo del bebé).
Desde la semana 6 de embarazo. Antes de esa semana la cantidad de ADN fetal que circula en la sangre de la madre suele ser demasiado baja para detectarse, y eso aumenta el riesgo de un resultado “niña” equivocado. Por eso el laboratorio no recomienda hacerla antes.
Más del 99% de precisión, validado por el laboratorio en un estudio clínico con 215 embarazadas entre las semanas 7 y 39. La prueba busca fragmentos del cromosoma Y en el ADN fetal que circula en la sangre de la madre: si se detecta cromosoma Y, es niño; si no se detecta, es niña.
Es una pequeña muestra de sangre de la madre — por punción en el dedo o con un dispositivo que se coloca en el brazo, prácticamente indoloro. No necesitas ayuno. Es completamente segura para la madre y para el bebé: no es invasiva, en ningún momento se toca al bebé. Un consejo del laboratorio: toma un vaso grande de agua unos 20 minutos antes, para facilitar la extracción.
Consultar por WhatsApp →Sí, y es lo más importante a cuidar: como la prueba detecta ADN masculino, cualquier rastro externo de ADN de un hombre sobre la muestra puede alterar el resultado. Por eso el laboratorio trabaja con un equipo íntegramente femenino en todo el proceso, y por eso lo más seguro es que la toma se haga con personal capacitado en nuestra sede. Si la muestra se toma en casa: lava muy bien manos y uñas, sécalas con papel toalla limpio, trabaja sobre una superficie desinfectada y evita que un hombre manipule el kit.
No. Como el resultado se basa en detectar la presencia de ADN masculino, en un embarazo múltiple la prueba solo podría indicar que al menos uno de los bebés es varón, pero no el sexo de cada uno. En esos casos se recomienda la ecografía. Si además buscas un tamizaje cromosómico, el NIPT Panorama sí reporta el sexo de cada gemelo por separado.
El laboratorio entrega el resultado el mismo día en que recibe la muestra, o al día hábil siguiente. Contando el envío desde Perú hasta el laboratorio, el tiempo total desde la toma es de aproximadamente 8 días hábiles. El resultado llega por correo, para que puedas abrirlo cuando quieras o guardarlo para tu reunión de revelación.
No. Peekaboo solo revela el sexo del bebé (niño o niña); no evalúa riesgo de trisomías, microdeleciones ni ninguna condición de salud. Si lo que buscas es un tamizaje genético del bebé, esa prueba es el NIPT (ADN Fetal).
Conoce todo sobre la prueba en Peekaboo — Revelación de sexo →
Escríbenos y te orientamos según tu caso.