Detección de síndrome de Down y otras trisomías, microdeleciones y otras alteraciones cromosómicas, desde la 9ª semana de embarazo, con una sola muestra de sangre.
Panorama analiza más de 13,000 SNPs para diferenciar con precisión el ADN materno del fetal — a diferencia de otros NIPT, que solo cuentan fragmentos de ADN sin distinguir su origen. Por eso es el único capaz de detectar triploidía y, en embarazos gemelares, determinar si son idénticos o mellizos.
Detecta las principales alteraciones cromosómicas.
Todo lo de Básica, más 4 síndromes de microdeleción adicionales.
Estima el riesgo con alta precisión, pero un resultado de alto riesgo se confirma con una prueba diagnóstica, como la amniocentesis. Más detalles en las Preguntas Frecuentes →
Desde la toma de muestra hasta el informe en tu correo. En cada etapa te escribimos, para que sepas siempre en qué punto está tu prueba.
Una sola extracción de sangre de la madre, en nuestras sedes de Lima o a domicilio si lo prefieres — toda atención es con cita previa. Sin riesgo para el bebé.
La muestra se despacha en el kit Panorama al laboratorio de Natera, en Estados Unidos, y te avisamos apenas confirman que llegó.
Natera analiza el ADN fetal presente en tu sangre con la tecnología Panorama y valida el resultado.
Te enviamos el informe a tu correo electrónico y quedamos disponibles para resolver cualquier duda sobre lo que dice.
Te mantenemos al tanto durante todo el proceso: te confirmamos cuando la muestra sale del Perú, cuando llega a Natera y cuando el resultado ya está listo.
En Microgen trabajamos con Natera, marca líder mundial en pruebas NIPT, para traerte el NIPT más avanzado, con resultados totalmente garantizados.
Escríbenos y te decimos qué prueba corresponde a tu caso.